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Samedi 2 janvier 2010 6 02 /01 /Jan /2010 08:09

l homme racine :

voila ce que j ai trouvé sur
Pour résumer , cette maladie est donc la combinaison d’une déficience immunitaire rare d’origine génétique, qui rend l’organisme de cet homme incapable de lutter contre le HPV ou papillomavirus humain, une affection par ailleurs bénigne. Cette déficience de son système immunitaire combinée avec le HPV provoque un dérèglement des cellules du derme qui produisent de façon anarchique une variété de verrue comparable à du bois ou à du corail. Le dermatologue américain Gaspari (actuellement titulaire de la chaire de Dermatologie de l’Université de Médecine du Maryland) pense pouvoir soigner sa maladie en lui administrant quotidiennement une dose de Vitamine A, qui a des effets positifs sur d’autres cas sévères de HPV, en espérant une diminution du nombre et de la taille des excroissances en 3 à 6 mois de façon à ce que le patient puisse retrouver l’usage de ses mains et mener à nouveau une vie normale. Les excroissances les plus volumineuses pourraient être enlevées par cryogénie et par chirurgie.

Si vous souhaitez plus d'informations dans le domaine de la santé, consultez le portail Cap'Culture Santé !
cet étrange mal

l homme aux couilles énormes (lymphatic filariasis)



une maladie parasitaire qui s en rapproche est l Helephantiasise dont j ai trouvé ceci sur wikipedia : 

L'éléphantiasis, ou filariose lymphatique, désigne une maladie dont les symptômes sont une augmentation du volume d'un membre ou d'une partie du corps causée par un œdème, qui est épanchement de la lymphe en dehors du système lymphatique.

En 2007, elle concernait plus de 120 millions d'êtres humains dont un tiers sur le continent africain. La maladie est transmise par les moustiques. Les lésions peuvent atteindre plusieurs fois leur taille normale

Causes

Les causes entraînant l'œdème peuvent être multiples  :

  • parasitaire : des vers filaires s'installent dans le système lymphatique et perturbent la circulation de la lymphe, on parle alors de filariose de Bancroft ou filariose lymphatique. Cette cause d'éléphantiasis est présente dans les pays tropicaux, où des moustiques sont vecteurs de ces vers.
  • cancéreuse : une tumeur fait pression sur un vaisseau lymphatique
  • congénital: une malformation du système lymphatique l'empêche de remplir pleinement son rôle
  • infectieux : une inflammation de plusieurs vaisseaux lymphatiques, où lymphangite, perturbe la circulation lymphatique

Traitement

Le traitement vise à supprimer la cause de l'éléphantiasis. Un aspect chirurgical peut venir en complément pour traiter les malformations causés par l'éléphantiasis.

la femme sirene:

 C'est une maladie très rare , qui se développe dans l'utérus. En faite le bébé a deux pieds et une jambe , ce qui fait que l'enfant ne peut pas marcher. Mais il existe une opération qui consiste à séparer les pieds , pour que l'enfant puisse marcher. Mais cette opération est très risquer , l'enfant risque de mourir.
Normalement le bébé qui est touché par ce syndrome meurt dans le ventre de la maman , mais il y a des miraculé , il existe cinq enfants dans le monde qui ont ce syndrome et qui ont survécu. Quatre se sont fait opéré et aujourd'hui ils marchent.

extreme pilosité:
Visage d'un homme très poilu < Photo humour
Issu d amerique du sud cette famille a un problème génétique qui les rend hyper pileux

Maladie rare  de la lune , depigmentation de la peau avec impossibilité de contacte avec la lumière du soleil


La progeria , maladie du vieillissement accéléré :


La progéria, ou Syndrome de Hutchinson-Gilford, est une maladie génétique extrêmement rare qui provoque des changements physiques qui ressemblent fort à une sénescence accélérée de ceux qui en sont atteints (vieillissement accéléré dès la première ou la deuxième année). Il n'y a pas de traitement spécifique connu.

toute les explication sur ces maladies je les ai prises sur wikipedia , n etant pas medecin je ne vouilait pas dire de betises
Au fait cette page n est pas une foire aux monstres mais un homage a toutes ces personnes qui souffrent de maladies rares ,
Et qui avec courage affrontent leurs quotidien .
Une leçon de vie , espérons que la recherche arrivera un jour a guérir toutes ces personnes

Par neolsen - Publié dans : - Etrange - Communauté : monde parallele
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